□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□

「ＤＣＣＴによる新しい糖尿病の治療」　診断と治療社　より

　１９９３年６月のラスベガスでのアメリカ糖尿病学会はさながら“ＤＣＣＴ学会”といった雰囲気でした。
（中略）・・・いうまでもなくＤＣＣＴの対象はＩＤＤＭ（１型糖尿病）でしたが、本邦の糖尿病患者６００万人の９９％以上を占めるＮＩＤＤＭ（２型糖尿病）にＤＣＣＴの結果をいかに適用するか、議論のあるところと思われます。
　特に、日本人のＮＩＤＤＭ（２型糖尿病）は白人と異なり「インスリン分泌能が低く」、少しインスリン抵抗性を憎悪させる因子が加味されるとインスリン注射が必要となる例が多いと考えられています。
（中略）・・・ＮＩＤＤＭ（２型糖尿病）患者にＩＮＴ（強化インスリン療法）を行うならば、患者の年齢、素因ならびに合併症に注意しなければならない。「ＮＩＤＤＭ（２型糖尿病）症例に血糖正常化を目的として食事療法以上の治療を行う際には細心の注意が必要である」ことは、以前より強調している問題である。

　■

（参考記事）
続・糖尿病５０話：第５話　怖い劇症１型

小児には少なく、ほとんどが成人であることも分かっています。
しかし、その原因はまだ分かっていません。
１型糖尿病の患者さん自身が、自分が劇症１型であるかどうかを知る方法はあるのでしょうか。
ＧＡＤ抗体という一般的な１型糖尿病のマーカー（目印）は、この劇症１型では役に立ちません。
・・・（大阪医科大学第一内科講師、今川彰久） 毎日新聞　2008年4月22日　大阪朝刊

　■　■

・ 劇症1型糖尿病(1B型)とは、

　原因不明（きっかけとなる発症原因は不明：特定のウィルスや毒物がβ細胞を異物として破壊攻撃する自己免疫疾患）
　治療方法未確定（対処療法のみ）であり、かつ、後遺症を残す恐れが少なくない稀少数の疾病（内部障害）

・劇症1型糖尿病(1B型)は、

　短期間（数日から数ヶ月）で生命維持に必要なβ細胞そのものが絶対的廃絶値
　　　　（廃絶の証明値：高感度血中Ｃペプチド≦0.1ng/ml、枯渇値は≦0.03ng/ml） 　未満の障害です。

・患者数（推定）

　（１型糖尿病）
　厚生労働省・健康局・第４回 特定疾患対策懇談会資料４　難治性疾患克服研究事業の候補疾患について　発表：約１万人強 　
（劇症１型糖尿病）
　劇症１型糖尿病の診断マーカー同定と診断基準確立班・研究代表者：花房俊昭大阪医科大学医学部　発表：１万６千人（推定）

　（劇症１型糖尿病患者は１型糖尿病の２割程度と発表しているはずなのに、厚労省より１．５倍になるのはナゼ？）

　※ＧＡＤを中心とする自己免疫機転以外の障害因子が陽性、すなわち抗ＧＡＤ抗体や抗IA-2抗体、ＩＡＡ抗体等を持った病態（陽性）は、１型糖尿病の特徴を併せ持った２型糖尿病でＬＡＤＡ(latent autoimmune diabetes of adults)、別名１．５型糖尿病とも呼ばれます。高血糖是正・合併症予防のために、治療手段の一つとしてインスリンを用いる場合もありますが、長期間の薬物投与の為に「薬害」で自己細胞が機能しなくなる慢性的なインスリン依存状態の障害にもなり得ます。ご注意下さい！
　ただし、全ての抗体が陽性反応から、前向きな治療の結果「陰性」で、短期間で自己分泌能が「廃絶の証明値未満」となった type1.5 ならば強化インスリン療法が必須となる急性１型糖尿病の type1 (1A型) です。

（多くの１．５型糖尿病は、インスリン治療が必要な「生活習慣に関わらない２型糖尿病」の一タイプとされます。一刻も早く正しい理解の上、適切な闘病を行って下さい。）

　■　■　■

　小児発症・若年発症の９０％以上は、抗体を介するLADA（１．５型）と呼ばれる一般的な糖尿病の一タイプとされます。
　このタイプは、根幹が２型糖尿病であり、１型糖尿病の特徴を一部併せ持った２型糖尿病の一タイプ（１．５型）です。
　ＧＡＢＡ由来やトランス脂肪酸由来、ビタミン不足やミネラル不足由来、食物繊維由来の「食」の問題点や、普段の「生活習慣」の課題点、主病・ストレス等々の相対的な課題点を前向きに、そして早期に是正しなければ、「電解質の異常」等々が起こり、医者は高血糖是正のためとして、暫定的に１型糖尿病（一般的な１型糖尿病）と故意に誤診し、治療手段の一つとして薬物（インスリン）を投与します。　１．５型糖尿病の中で、インスリン受容性２型糖尿病ならばスムースに受け入れられ、コントロールが安定しますが、インスリン欠乏性２型糖尿病や甲状腺抗体、様々な抵抗性を持った多くは中断と再開を繰り返し得、主病やメタボの悪化、さらにはその影響は合併症の憎悪に働き、ついには後戻りできない重症合併症に至ったり、薬物中毒（薬害）に至り得ます。最終的に、様々な多臓器不全となり、「死」に至り得ます。正しく理解しないで、医師の言われるがまま漫然とインスリンを用いると薬害になり得、大変悲惨で危険な「患者への自己責任」へと一方的に『問題を転嫁』する故意の医原性「殺人病」に巻き込まれます。ご注意下さい！

　■　■　■　■

　合併症予防や、高血糖をコントロールするためにはインスリン治療が必要であっても、ケトーシスを防ぐのには必要では無いという患者はＩＤＤＭ（１型糖尿病）と呼ぶべきではない。 （ジョスリン糖尿病学 p.201)

　■　■　■　■　■

　昭和４８年(1973)厚生省の山口政務次官は、「難病指定はその方向で検討し，インスリンの自己注射と家庭注射については，生命を守ることが優先であり，違法ではない」という見解を示した。･･･昭和４０年代、難病指定とは「特定疾患対策事業」の事であり、昭和４７年「ベーチェット病、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、スモン」がその対象疾患としてスタートしています。これらが決まる前から、医師会や糖尿病学会などは国に対しては何もせず、一部の個々人の医師や一部の守る会が、厚生省に対して何年もかけて、必死に活動しています。

　該当する本来の患者当事者を欺き、小児特定疾患と言うカタチ（対策）で親を欺き、インスリンの自己注射の健保適応で疾患を曖昧にし、劇症１型糖尿病（本来の１型糖尿病「ＩＤＤＭ」）に対して『詐欺』や『不正』を行い、多くの患者を殺す「役に立たない臨床実験」を繰り返す医者ばかりが幅を利かせ、医原性１型糖尿病（一般的なインスリン依存状態糖尿病）を大量に製造しています。

　･･･これらの「約束」から今年で３６年（２００９年現在）経ちました。この３６年間だけでも、何人の「劇症１型糖尿病」患者を見殺しにしてきたのでしょうか？ 　インスリンが発見されてから、厚生省が「自己注射保健適応」とするまでの「６０年」の間に、どれだけの患者を死に至らしめたのでしょう･･･！？

　■　■　■　■　■　■

　難治性疾患克服研究事業の概要で、劇症１型糖尿病　は、７月３０日時点（一次＋二次分）で、平成２１年度より創設の 難病・研究奨励分野（疾病の診断基準等作成のための奨励研究）の３７疾患の一つに指定されました。 　私たちは、相対的な問題や課題を抱えず、自己分泌インスリン能が絶対的廃絶・枯渇し、インスリンが「命綱」の劇症１型及び急性１型糖尿病患者への医療費控除のある「特定疾患」を、患者の命のある内として、速やかに認定されることを求めています。 　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□　□

DCCTとは、Diabetes Control and Complications Trialの頭文字を取ったＩＤＤＭ（１型糖尿病）に的を絞った大規模臨床試験です。
２年間の予備試験を経て、１９８５年から本試験が開始されたアメリカの、２９施設１４４１名の１型糖尿病（ＩＤＤＭ）患者に対する約９年間の前向き試験のトライアルです。
DCCTでは「グルカゴン負荷後：１型糖尿病には禁忌の検査です（普段の食後も可です）」のＣＰＲ値で
０．０６ng/ml未満を「廃絶型」ＩＤＤＭとしています。
（その後も連続的な大規模臨床試験が続行されています。）
当サイトはフレーム形式です。ここのフレームを立ててご覧下さい。