進化系統図の中に出てくる属名ごとに、復元図をリンクさせました。

参考資料のイラストを元にラフスケッチにしてあります。

*1; Cyril Walker, David Ward "FOSSILS"より。原画; Will Giles, Sandra Pond

*2 　「絶滅巨大獣の百科（今泉忠明）」より。原画；　平野恵、村上金三郎、山本茂雄、加藤廣志

*3　Barry Cox他”Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals”より。原画；Colin Newman, Steve Kirk,Malcolm Ellis, Graham Allen, Andrew Robinson, Andrew Wheatcroft, Steve Holden

　

ミロクンミンギア[Myllokunmingia fengjiaoa]

脊椎動物を含む脊索動物門にもっとも近い半索動物門に属すると考えられる。脊索動物などの初期の進化を考える上で、重要な意味を持つ。強固な骨格と筋肉で、能動的に活動する生物としては最も古い。

アランダスピス[Arandapis]*3

最古の魚類であり、すなわち最も初期の脊椎動物である。頭部を覆う「盾」と、胴部を覆う鱗が化石として発掘される。この種では体の安定を保つ鰭がなく、オタマジャクシのような不安定な泳ぎ方をしていたと思われる。体長１５センチ程度。

ドレパナスピス[Drepanaspis]*3

三異甲類は非常な多様化に成功したが、この種は海底部での生活によく適応していたと考えられる。平らになった前部、離れて上向きになった目など、エイ類に共通する収束進化と言える。全長３０ｃｍ程度。

プテラスピス[Pteraspis]*3

代表的な異甲類で、鰭はなかったものの、盾部の突起には流体力学的な安定作用があり、比較的活発に泳ぎ回っていたとされる。

クラドセラケ[Cladoselache]*3

明確にサメと確認できる化石のある最古の軟骨魚類。ごく初期のサメ類では、口が前方に向かって開いているが、現生の深海ザメ、ラブカもこのような口をしている。全長２ｍ弱。

スパトバティス[Spathobathis]*3

エイ類も、サメ類と同じくごく初期の段階で他の魚類から分岐し、独自の進化を遂げている。そして、現生種が古代種からほとんど変わっていない、という点でも共通する。この種では、現在大西洋の北アメリカ海域に生息する”Guitarfish”とほぼ同じ特徴を備えている。

ドゥンクレオステウス[Dunkleosteus]*3

ある種の板皮類は非常に巨大化した。これもディノニクチスなどと近縁の種で、全長は３．５ｍに達したという。胸鰭もよく動き、強力な歯板と併せて、サメ類と張り合う存在だったと考えられる。

パレオスポンディルス[Paleospondylus]*3

デボン期中期の分類不詳の化石。同一地域で数百体分の化石が見つかっているが、鰭も顎もなく、頭骨の構造も類縁が見あたらないものである。ある種の両生類の幼生であるとする説もある。約５ｃｍ。

クリマティウス[Climatius]*3

棘魚類はサメよりも遙かに古いグループの魚類で、サメよりも硬骨魚類に近いと考えられている。この種では胴体下部に鰭の代わりにたくさんの「胸棘」や「腹棘」があり、防御の役に立ったと思われる。歯の構造はサメ類に似ている。

エオギリヌス[Eogyrinus]*3

バトラコサウルス類は、形態としてはあまり多様化しなかったが、数十ｃｍのものから、この種のように５ｍ近くになるものもいた。

オフィデルペトン[Ophiderpeton]*3

両生類は主に脊椎の特徴によって大きく分類される。空椎類には非常に多様なグループが含まれる。欠脚類はヘビのような両生類で、四肢や肩・腰の骨格は痕跡もない。約７０ｃｍ。

トリアドバトラクス[Triadobatorachus]*3

無尾目はカエルの属するグループで、脊椎骨の数や頭骨の特徴は、この種は原始的な両生類からカエル属へと進化する中間にあることを示している。１０ｃｍ程度。

ディアデクテス[Diadectes]*3

陸生に特殊化した両生類とされているが、爬虫類と共通する特徴も多く、分類が困難である。頑丈な骨格と顎を持ち、骨質の二次口蓋まで持つ（これは、獣型爬虫類でも進化したグループにしか獲得していない）。年代的にはエダフォサウルスなどと近いと考えられる。

オフィデルペトン[Ophiderpeton]*3

両生類は主に脊椎の特徴によって大きく分類される。空椎類には非常に多様なグループが含まれる。欠脚類はヘビのような両生類で、四肢や肩・腰の骨格は痕跡もない。約７０ｃｍ。

バトラコスクス[Batrachosuchus]*1

三畳紀の両生類。５０ｃｍ程度。水面を漂うように泳ぎ回っていたと考えられる。

エルギニア[Elginia]*3

後期二畳紀の四足動物。パレイアサウルス類は、カメ類と同じ系列に属し、他の爬虫類とかなり早い時期に分化したと考えられている。１．５ｍ。

メイオラニア[Meiolania]*1

更新世のリクガメの一科。２ｍと大きく、頭骨には骨質の突起物が複数あった。

アルケロン[Archeron]*3

体長４ｍ近くに達する、巨大なウミガメ。非常に発達した前肢は、オールというよりは鳥の翼の運動に似た動きをしたと考えられる。ウミガメ、ペンギン、首長竜は、水中ではばたくのである。

プレウロサウルス[Pleurosaurus]*3

ムカシトカゲ目に属する水生の爬虫類で、この系統はいったん陸上に上がった後、二次的に水生になったものである。手足は退化し、椎骨が非常に増えていることから、ヘビ的な泳ぎ方をしたと考えられる。６０ｃｍ。

プラノケファロサウルス[Planocephalosaurus]*3

現生のムカシトカゲによく似た骨格をしている。歯や顎の構造がいくらか原始的ではあるが、強固な構造をしており、昆虫などを食べていたと考えられる。２０ｃｍ程度。

ラゴスクス[Lagosuchus]*3

腰部の構造、足首の関節、大腿と下腿の比率など、もっとも恐竜に近い主竜類であると言われている。また、翼竜類とも近縁であるとする学者もいる。３０ｃｍ。

ルティオドン[Rutiodon]*3

平行進化の例としてよく取り上げられる。ワニに似ているが、分岐はかなり早い時期であり、陸水系の大型爬虫類として適応した結果、収束進化したものと考えられる。５ｍほどになる。

クエネオスクス[Kuehneosuchus]*1

後期三畳紀の原始的な双弓目。強固な背骨に固定された長く空洞になった肋骨をもつ。現生のトビトカゲに似た生活をしたものと考えられている。３０ｃｍ。

リストロミクテル[Lystromycter]*1

前期中新世の手足のないトカゲ。現生種では、やわらかい土に穴を掘って生活している。眼窩が退化し、吻部がシャベル状になっている。

メガラニア[Megalania]*1

現生のオオトカゲと同属に当たるが、遙かに巨大である。標準的なサイズでも、６ｍに達する。更新世のどう猛な肉食獣である。

レイオドン[Leiodon]*1

白亜紀に繁栄した巨大な海棲爬虫類、モササウルスの一種。５ｍ以上になるが、それでもモササウルスの中では中型である。

ネウスチコサウルス[Neusticosaurus]*1

二畳紀から三畳紀にかけて水生に戻った爬虫類の一群があるが、そのなかでも特殊化の少ない種である。小さくて軽い頭骨、流線型の体型などは水生に適応しているが、手足はまだ鰭になっていない。３０ｃｍ程度である。

クリプトクリドゥス[Cryptoclidus]*1

後期ジュラ紀のクビナガ竜（プレシオサウルス）の一種で、４ｍとそれほど大きくはない。上腕骨・前腕骨が短く平たく変形しており、海棲によく適応している。

リオプレウロドン[Liopleurodon]*3

後期ジュラ紀のクビナガ竜で、わりと大型の種類である。頭骨が大きく、首が短いのが特徴で、体長が１０ｍ強であるのに、頭骨は大きなものでは３ｍにもなるという。プリオサウルス類は、後肢の方が前肢よりも発達しているという特徴があり、泳ぎ方も多少異なっていたと考えられる。

キャモドゥス[Cyamodus]*1

中期三畳紀の中型爬虫類で、三角形の頭骨や甲羅状の椎突起など、ある意味でカメ的な進化を遂げている。不規則に並ぶ丸い玉石のような歯が特徴である。２ｍ。

イクチオサウルス[Ichthyosaurus]*1

最もポピュラーな魚竜。外観はイルカに似ているが、頭骨の構造は爬虫類のものである。体長は２ｍ前後である。

プラティプテリギウス[Platypterygius]*1

わりと大型の魚竜。５ｍほどになる。ヨーロッパからオーストラリアまで、広い範囲に分布していた。

ヒペロダペドン[Hyperodapedon]*1

後期三畳紀に生息していたリンコサウルス類で、オウムのように湾曲した顎が特徴である。２ｍ程度で、草食だったと考えられる。

リオジャスクス[Riojasuchus]*1

恐竜・翼竜・鰐類を含む、槽歯類に属する爬虫類。股関節に、それ以前の爬虫類とは異なる特徴的な構造がある。

ベロドン[Belodon]*1

クロコダイルに近い側鰐類であるが、足首や後肢の構造が原始的である。後期三畳紀。体長は３ｍほどで、魚や他の爬虫類を食べていた。

メトリオリンクス[Metoriorhynchus]*1

完全に水生となった唯一の主竜類と呼ばれる。陸生のワニと違い、頭骨は非常に軽く、長くなっている。前肢は鰭に変化しており、尾鰭の構造も泳ぐのに適している。

プテロダクチルス[Pterodactylus]*1

３０ｃｍ程度の小型の翼竜。翼膜を支えているのは長く伸びた第一指である。骨は中空になっており、非常に軽くて薄い。

アルカエオプテリクス[Archaeopteyx]*1

後期ジュラ紀の地層から発掘される、いわゆる始祖鳥。爬虫類的な特徴としては、歯槽におさまった歯、前肢の骨格に残る、機能する３本の指、後肢帯は恐竜と共通する骨格上の特徴を持つ。鳥類的な特徴としては、椎骨の関節面、腹部の肋骨の配置、羽毛などがある。鳥類の直接の先祖ではないとする見解が多数となっているが、共通祖先を持つとは考えられる。羽毛のためおおきく見え、外観はカラス程度だが、骨格としてはハト程度のサイズになる。

コンプソグナトゥス[Compsognathus]*1

６０ｃｍほどの、ニワトリのような恐竜。非常に活発に走り回ったと考えられる。後期ジュラ紀に生息。

リストロサウルス[Lystrosaurus]*2

三畳紀前期の獣弓類で、不完全な内温性を獲得していたと考えられる。当時冷涼な湖沼地帯であった南極にも分布していた。体長１ｍていど。

エダフォサウルス[Edaphosaurus]*2

ペルム紀前期の肉食盤竜目で、背中に巨大な帆のような構造を持っているのが特徴。体温調節やディスプレイに用いられたのではないかと言われている。

キノグナートゥス[Cynognathus]*3

三畳紀前期に出現したキノドン類で、非常に哺乳類的な特徴を多く備えている。内温性の獲得、犬歯と臼歯の分離、二次口蓋の存在など、哺乳類並の活動能力を持っていたと考えられる。

ディメトロドン[Dimetrodon]*1

前期二畳期の獣型爬虫類で、エダフォサウルスなどより動きが早く、活動的だったと考えられる。他の爬虫類を捕食していた。

ビエノテリウム[Bienotherium]*1

前期ジュラ紀のかなり進化した獣型爬虫類。齧歯類を思わせる一対の切歯が顎の先端部にあり、頬歯は一列で歯冠が四角く、哺乳類以外ではこのような特徴を持つものはこのトリティロドン科しかいない。

マクラウケニア[Macrauchenia]*1

更新世。大型のラクダのような哺乳類だが、首・鼻が長く、足は３本指になっている。滑距目は、ウマと類縁関係がないにもかかわらず、別々の大陸で同様の進化をした系統として注目に値する。

フィオミア[Phiomia]*1

漸進世のゴムフォテリウム類。ゾウと近縁だが、鼻は短く、牙も発達していない。体長は２〜３ｍ程度であったと考えられる。

ブロントプス[Brontops]*2

漸新世の奇蹄目には、非常に特殊化した角を持つものが多数存在した。メスの角よりもオスの角の方が発達していることから、オス同士の争いやディスプレイの意味が強かったと考えられている。体長４〜５ｍにもなるこの巨獣たちは、漸新世前期の末ごろ、急激に減少していく。

アルケオテリウム[Arcaeoteriumu]*2

漸新世前期から後期に広く分布していた大型の偶蹄目。脳の嗅覚を司る部分が非常に発達していた。全長３ｍ弱。

バシロサウルス[Basilosaurus]*2

古鯨亜目に属する始新世後期のクジラ。頭部が小さく、首があるほか、歯の構造などが現生のクジラ類とは異なっている。

エウクラドケロス[Eucladoceros]*3

いわゆるアイルランド・エルクと近縁のシカの一種で、この仲間には巨大な枝角を発達させた種類がいくつかいる。このエウクラドケロスでは、枝角は十数本もの枝を生じ、時には２ｍ近くまで伸びていたという。

シヴァテリウム[Sivatherium]*3

ヒンドゥー教の破壊神、「シヴァ」に由来する名を持つ、キリンと同族の偶蹄目。シヴァ神は、「獣の神」という別名を持っている。キリン科の動物は、非常に特異な形態の”角（ossicorn）”を持つ。

ピロテリウム[Pyrotherium]*3

火山灰層から発見されたためにpyro-（火の）という名前が付けられた。火獣類は南米域に広く分布していたようだが、形態はほとんど多様化していない。

ディアトリマ[Diatryma]*2

５０００万年前頃に生息していた巨大な鳥類。体長は２ｍ以上、体重は５００ｋｇにもなったと考えられる。ダチョウのように翼は退化している。

アルゲンタヴィス[Argentavis]*3

かつて存在した最大級の翼を持つコンドル。化石は部分的にしか発見されていないが、推定で翼開長は７．３ｍにもなったとされる。

■「いきもののはなし」へ■
■サイトトップへ■